{"id":98,"date":"2019-06-27T08:05:50","date_gmt":"2019-06-27T08:05:50","guid":{"rendered":"https:\/\/www.silkelastograft.polimi.it\/?page_id=98"},"modified":"2019-09-12T14:03:48","modified_gmt":"2019-09-12T14:03:48","slug":"project-structure","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.silkelastograft.polimi.it\/?page_id=98","title":{"rendered":"Struttura Del Progetto"},"content":{"rendered":"\n<p>\n\nIl progetto si articola su quattro attivit\u00e0 portanti: <\/p>\n\n\n\n<ol><li><strong>Una analisi esaustiva su modello animale (ratto) dell\u2019ipotesi che la corrispondenza tra compliance del graft e del vaso porti a migliori risultati in termini di riduzione della trombogenicit\u00e0 e della stenosi<\/strong>. Diversamente da altri studi, in cui non \u00e8 stato possibile analizzare le propriet\u00e0 meccaniche del graft indipendentemente dalla sua bioattivit\u00e0, SILKELASTOGRAFT studier\u00e0 selettivamente e analiticamente l\u2019impatto della discrepanza di compliance tra graft e vaso.  <\/li><li><strong>Una approfondita caratterizzazione, tramite modelli computazionali, dell\u2019interazione graft-vaso<\/strong>. I risultati di questa attivit\u00e0 (sforzi nella parete dovuti alla risposta strutturale di vaso e graft e sforzi di taglio fluidodinamici associati a diverse condizioni sperimentali) saranno confrontati e correlati con i risultati dello studio in vivo, cos\u00ec da identificare una classificazione dei fattori pi\u00f9 critici per il fallimento del graft.  <\/li><li><strong>Lo sviluppo di un set di strumenti e un protocollo per la rilevazione di diametro e compliance dei vasi dell\u2019avambraccio in pazienti candidati a procedure di grafting<\/strong>. Questo sistema permetterebbe per la prima volta di caratterizzare i vasi del singolo paziente e quindi di scegliere il graft ottimale in termini di diametro e compliance, cos\u00ec da ottenere una biomeccanica pi\u00f9 fisiologica nel sistema graft-vaso e un miglior esito dell\u2019impianto.  <\/li><li><strong>Il trasferimento all&#8217;industria, con uno sguardo agli &#8220;utenti finali&#8221; dei graft Silkothane\u00ae<\/strong>: i pazienti. In particolare, in collaborazione con la Cardiologia e le Unit\u00e0 di Radiologia del Policlinico San Donato, BEL aggiorner\u00e0 l&#8217;impianto pilota di elettrofilatura presente nei propri stabilimenti (installato grazie al progetto Silkbiotech, finanziato da Regione Lombardia) in modo da fabbricare in maniera riproducibile innesti arterovenosi Silkothane<strong>\u00ae<\/strong> con diametri controllati e compliance calibrate per l&#8217;uso sull\u2019uomo.<br>In particolare, con l&#8217;obiettivo di completare il necessario Dossier di progettazione per la futura certificazione dell\u2019innesto <strong>Silkothane<\/strong>\u00ae come dispositivo medico di Classe III, BEL effettuer\u00e0 un&#8217;ampia caratterizzazione di graft <strong>Silkothane\u00ae<\/strong> con compliance calibrata, secondo le norme internazionali. Verranno eseguite delle prove meccaniche per quantificare la resistenza circonferenziale e longitudinale degli innesti, la compliance radiale dinamica, la pressione di scoppio, la resistenza alla sutura, la resistenza dopo puntura ripetuta, il raggio di curvatura e la permeabilit\u00e0 all&#8217;acqua, oltre alle analisi di biocompatibilit\u00e0 (test di citotossicit\u00e0, sensibilizzazione, reattivit\u00e0 intracutanea, tossicit\u00e0 sistemica acuta, emocompatibilit\u00e0 e mutazione batterica inversa).<\/li><\/ol>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Il progetto si articola su quattro attivit\u00e0 portanti: Una analisi esaustiva su modello animale (ratto) dell\u2019ipotesi che la corrispondenza tra compliance del graft e del vaso porti a migliori risultati in termini di riduzione della trombogenicit\u00e0 e della stenosi. 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